Revio高通量长读长测序仪

优势亮点：

- 大规模 ： 2,500个人类HiFi基因组/年

- 易于使用 ： 只需 500 ng起始DNA和灵活的运行设置

- 计算能力强： 碱基识别、甲基化识别，全部机载完成

-  经济性： 每个 HiFi人类基因组的成本为345美元

 

全方位探索生物学奥秘：

- 更全面的变异检测，包括单倍型定相和甲基化检测

以高准确度检出所有变异类型 —SNV、插入缺失、结构变异、串联重复扩增和甲基化—包括具有挑战性的区域。

- 真正完整的复杂基因组组装

准确构建染色体的完整序列，包括端粒和着丝粒。

- 通过靶向测序进行大规模基因研究

通过使用 PureTargetT、杂交捕获或PCR扩增来富集基因组上感兴趣的区域，集中HiFi变异检测的威力。

- 单细胞转录组测序

以单细胞分辨率对RNA异构体进行分类，超越基因计数对全长转录本进行分类。

 

在 Revio ^TM 系统上通过 HiFi测序查看全部信息：

 

长读长

HiFi reads有数万碱基长，可解析大型变异(如结构变异和串联重复扩增)，将其映射到基因组难测的重复区域。

 

直接对天然分子进行甲基化检测

HiFi测序可在测序过程中识别碱基对水平上的DNA甲基化，无需亚硫酸氢盐处理。

 

无偏覆盖，不惧复杂序列

优化的聚合酶配合无扩增流程，让高 GC区域和串联重复不再是测序盲区，HiFi提供始终如一的均匀覆盖。

 

卓越的准确度

HiFi测序准确度非常高，90%的碱基≥Q30,read准确率中位数≥Q30,能提供可靠的答案。

 

低 DNA起始量要求

每个样本仅需 500 ng DNA起始量，因此即使最珍贵的样本也可以在Revio⑧系统上进行HiFi测序。

 

复用的 SMRT®Cells性能稳定

全新 SPRQTM-Nx化学，内置5hmC检测，结合可复用的SMRTCell,扩展了多组学洞察能力，同时带来更一致的性能、更低的成本，HiFi工作流程依然简单可靠，一如您所信赖。

HG002样本的HiFireads可揭示母本和父本等位基因的准确序列，提供跨越84kb囊性纤维化基因(CFTR)的定相。

利用SPRQ-Nx化学点亮您的研究：
Revio系统搭载SPRQ-Nx化学，仅需500ng DNA投入即可提供经济实惠的长读长测序，使HiFi读长的成本更接近短读长测序的经济性，同时不损失研究人员所依赖的准确性和完整性。

 

简化的耗材

Revio 系统用的耗材更少，优化后便于追踪且大大减少浪费，从而简化了 HiFi 测序体验。工作流程改进后，花不到一分钟时间就能将耗材加载到仪器上。

 

Revio SPRQ 聚合酶试剂盒

经特殊优化的试剂可高效结合聚合酶，支持单次制备 **24个SMRTbell文库**，满足大规模测序需求。

 

Revio SMRT Cell 托盘

一个托盘包含 4 张高密度 SMRT Cell 芯片，每张都有 2500 万个零模波导孔。

 

Revio SPRQ 测序板

单次运行可支持 **最多4块Revio SMRT Cell的测序任务。测序板整合了 Sequel IIe系统的多个组件，包括：  测序板管盖和密封耗材，样本板， 混合板， SMRT Cell、油 。

 

利用 SPRQ-Nx化学点亮您的研究

Revio系统搭载SPRQ-Nx化学，仅需500 ng DNA投入即可提供经济实惠的长读长测序，使HiFi读长的成本更接近短读长测序的经济性，同时不损失研究人员所依赖的准确性和完整性。

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